Potassium Carbonate → HCID 71208417, Verbindung

HRID 1622274Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1622274
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:12]=[C:13]3[CH2:19][C@@:18]([CH3:26])([CH:20]4[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]4)[O:17][C:14]3=[CH:15][N:16]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].Cl[C:28]1[N:33]=[CH:32][C:31]([CH2:34][CH3:35])=[CH:30][N:29]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CS(C)=O>[CH2:34]([C:31]1[CH:30]=[N:29][C:28]([N:23]2[CH2:24][CH2:25][CH:20]([C@@:18]3([CH3:26])[O:17][C:14]4=[CH:15][N:16]=[C:11]([C:8]5[CH:9]=[CH:10][C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:3])=[O:4])=[CH:6][CH:7]=5)[CH:12]=[C:13]4[CH2:19]3)[CH2:21][CH2:22]2)=[N:33][CH:32]=1)[CH3:35]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 35727632-Chloro-5-ethylpyrimidineHCID 67973198HCID 67973198, Verbindung

Produkt 1

HCID 71208417HCID 71208417, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from (S)-5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-methyl-2-piperidin-4-yl-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridine (Intermediate 32; the configuration of the stereocenter is arbitrarily assigned) and 2-chloro-5-ethylpyrimidine in dimethylsulfoxide at 105° C. in the presence of potassium carbonate. LC (method 4): tR=1.09 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=479 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customat 105° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54a685f175964684abfe86df4498f701
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08778926B2

Notizen zur Reaktion

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