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HRID1630052

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1630052 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](COCc1ccccc1)C(=O)O
HCID90234

L-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-

C15H21NO5

结构：Nc1ccc(Oc2ccccc2)c(Cl)c1
HCID220320

3-CHLORO-4-PHENOXYANILINE

C12H10ClNO

PRODUCTS

生成物

1
结构：N[C@@H](COCc1ccccc1)C(=O)Nc1ccc(Oc2ccccc2)c(Cl)c1
HCID67009397

未命名化合物

收率 70%

PROCEDURE

实验过程

Proceeding as in Reference 5, but substituting 3-chloro-4-phenoxyaniline and (S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid, gave (S)-2-amino-3-(benzyloxy)-N-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)propanamide (470 mg, 70%).