HRID1636247

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID95686

Carbobenzoxyglycylglycine

C12H14N2O5

结构：CCCCCCCCCCCCCCN(C(=O)CCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)CN

HCID131721235

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCCCCCN(C(=O)CCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)OCc1ccccc1

HCID131721716

未命名化合物

收率 52%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

from N-(2-glycyl-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N-tetradecyl-dodecanamide and N-carbobenzoxy-glycyl-glycine. Yield 52%. [α]D =+14.7° (c=1.01, tetrahydrofuran). m.p., 99-100°.

WORKUP

后处理

customm.p., 99-100°

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-dc03ed821ebf4fc79047f106b4d03fb0
来源数据集: uspto-grants-2000_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06034055
来源说明: uspto-grants-2000_03

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][C:3]([C@@H:5]1[C@@H:10]([OH:11])[C@H:9]([OH:12])[C@@H:8]([CH2:13][OH:14])[O:7][C@@:6]1([NH2:43])[N:15]([CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42])[C:16](=[O:28])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[O:4].[C:44]([NH:54][CH2:55][C:56]([NH:58][CH2:59][C:60](O)=[O:61])=[O:57])([O:46][CH2:47][C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=1)=[O:45]>O1CCCC1>[C:44]([NH:54][CH2:55][C:56]([NH:58][CH2:59][C:60]([NH:1][CH2:2][C:3]([C@@H:5]1[C@@H:10]([OH:11])[C@H:9]([OH:12])[C@@H:8]([CH2:13][OH:14])[O:7][C@@:6]1([NH2:43])[N:15]([CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42])[C:16](=[O:28])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[O:4])=[O:61])=[O:57])([O:46][CH2:47][C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=1)=[O:45]