HRID1670104

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6329

Methylamine

CH5N

结构：CCOC(=O)CCCOc1cccc(CCCCCCOc2cc(C(=O)O)cc(-c3ccc4c(c3)OCCO4)c2)c1CCC(=O)OCC

HCID67338007

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CNC(=O)c1cc(OCCCCCCc2cccc(OCCCC(=O)O)c2CCC(=O)O)cc(-c2ccc3c(c2)OCCO3)c1

HCID42643887

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared according to the general procedure described in Example 74 starting from 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-{6-[2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-(3-ethoxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-hexyloxy}-benzoic acid and methylamine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d2ad244fe7144864a5f3eeb4fe3e782c
来源数据集: uspto-grants-2011_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07989454B2
来源说明: uspto-grants-2011_08

反应 SMILES

[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:11]3[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[C:18]([O:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][C:37]([O:39]CC)=[O:38])[C:28]=4[CH2:42][CH2:43][C:44]([O:46]CC)=[O:45])[CH:19]=3)[C:14](O)=[O:15])=[CH:10][C:5]=2[O:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:49][NH2:50]>>[C:44]([CH2:43][CH2:42][C:28]1[C:27]([CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20][C:18]2[CH:17]=[C:13]([C:14](=[O:15])[NH:50][CH3:49])[CH:12]=[C:11]([C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:6]4[O:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]=4[CH:10]=3)[CH:19]=2)=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=1[O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][C:37]([OH:39])=[O:38])([OH:46])=[O:45]