6-Chloro-3-[chloro(difluoro)methyl][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine → 6-(4-Benzyl-2-methylpiperazin-1-yl)-3-[chloro(difluoro)methyl][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH:10]([CH3:14])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]2[N:20]([C:22]([C:25]([Cl:28])([F:27])[F:26])=[N:23][N:24]=2)[N:21]=1>>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]3[N:20]([C:22]([C:25]([Cl:28])([F:27])[F:26])=[N:23][N:24]=3)[N:21]=2)[CH:10]([CH3:14])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
A mixture of 1-benzyl-3-methyl-piperazine and 6-chloro-3-[chloro(difluoro)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine was allowed to react by an analogous method to Example 339 to give 6-(4-benzyl-2-methylpiperazin-1-yl)-3-[chloro(difluoro)methyl][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine in 41% yield.
Aufarbeitung
- customto react by an analogous method to Example 339
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cd1bd3c30832461d93b6a056bed38ae8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_08
- Patentnummer
- US08003649B2
Notizen zur Reaktion
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