3-(Pyrrolidino)phenylboronic acid → (1-Methyl-cycloheptyl)-[2-(3-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-methanone
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:10]([C:11]([C:13]3([CH3:20])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]3)=[O:12])=[CH:9][NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.[N:21]1([C:26]2[CH:27]=[C:28](B(O)O)[CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>>[CH3:20][C:13]1([C:11]([C:10]2[C:4]3[C:5](=[N:6][CH:7]=[C:2]([C:28]4[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:26]([N:21]5[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25]5)[CH:27]=4)[N:3]=3)[NH:8][CH:9]=2)=[O:12])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
(1-Methyl-cycloheptyl)-[2-(3-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-methanone was prepared starting from (2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-(1-methyl-cycloheptyl)-methanone and 3-(1-pyrrolidinyl)phenylboronic acid following general procedures as described in these Examples. MP 192-193° C., M+H=403.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-de8046b25154432c980612f225f67a70
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_08
- Patentnummer
- US08008298B2
Notizen zur Reaktion
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