HRID170401

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

2 次

HCID49853478

1-[3-(Methanesulfonyl)propyl]piperazine

C8H18N2O2S

结构：CCOc1cc(S(=O)(=O)N2CCCC2)ccc1C1=NC(C)(c2ccc(Cl)cc2)C(C)(c2ccc(Cl)cc2)N1C(=O)Cl

HCID72455765

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOc1cc(S(=O)(=O)N2CCCC2)ccc1C1=NC(C)(c2ccc(Cl)cc2)C(C)(c2ccc(Cl)cc2)N1C(=O)N1CCN(CCCS(C)(=O)=O)CC1

HCID178467048

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6c4e4dc97db34ecabd74f2f3f8f68d64
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)

反应 SMILES

[CH3:44][S:45](=[O:46])(=[O:47])[CH2:48][CH2:49][CH2:50][N:51]1[CH2:52][CH2:53][NH:54][CH2:55][CH2:56]1.[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8]2([CH3:41])[N:9]=[C:10]([c:24]3[c:25]([O:38][CH2:39][CH3:40])[cH:26][c:27]([S:30](=[O:31])(=[O:32])[N:33]4[CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]4)[cH:28][cH:29]3)[N:11]([C:21](=[O:22])[Cl:23])[C:12]2([CH3:13])[c:14]2[cH:15][cH:16][c:17]([Cl:20])[cH:18][cH:19]2)[cH:6][cH:7]1.[ClH:42].[ClH:43]>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8]2([CH3:41])[N:9]=[C:10]([c:24]3[c:25]([O:38][CH2:39][CH3:40])[cH:26][c:27]([S:30](=[O:31])(=[O:32])[N:33]4[CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]4)[cH:28][cH:29]3)[N:11]([C:21](=[O:22])[N:54]3[CH2:53][CH2:52][N:51]([CH2:50][CH2:49][CH2:48][S:45]([CH3:44])(=[O:46])=[O:47])[CH2:56][CH2:55]3)[C:12]2([CH3:13])[c:14]2[cH:15][cH:16][c:17]([Cl:20])[cH:18][cH:19]2)[cH:6][cH:7]1