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HRID1713865

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1713865 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：CCCS(=O)(=O)c1ccc(NC(=O)C(=O)OC)cc1
HCID59464270

未命名化合物

结构：COC(=O)C[C@H]1CC[C@H](c2ccc(NC(=O)C(=O)NN)cc2)CC1
HCID178500682

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CCCS(=O)(=O)c1ccc(NC(=O)C(=O)NN)cc1
HCID59464171

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The procedure described for Intermediate 43 (part iv) was followed starting with methyl oxo{[4-(propylsulphonyl)phenyl]amino}acetate to give the title compound (Intermediate 97); 1H NMR δ 0.85-0.97 (m, 3H), 1.46-1.65 (m, 2H), 3.18-3.27 (m, 2H), 4.77 (s, 2H), 7.85 (d, 2H), 8.10 (d, 2H), 10.44 (s, 1H), 11.09 (s, 1H); MS m/e MH+ 286.