HRID1720814

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CSCCC(=O)Nc1ccc(S(=O)(=O)N[C@@H](CCC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C)cc1)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC

HCID10629927

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CSCCC(=O)Nc1ccc(S(=O)(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)cc1)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC

HCID10724543

未命名化合物

收率 100%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6422

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

A solution of (4-(6,7-bis(palmitoyloxy)-4-thiaheptanoylamino)benzenesulfonyl)glutamic acid di-t-butyl ester as obtained in Example 19 (213 mg) in trifluoroacetic acid (5 ml) was stirred at room temperature for 4 hours and then concentrated to yield the title compound (190 mg, yield 100% ) as a colorless crystal.

WORKUP

后处理

concentrationconcentrated

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-113f9d5d80cf48ac930561395681e2ff
来源数据集: uspto-grants-1996_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05506267
来源说明: uspto-grants-1996_04

反应 SMILES

C([O:5][C:6](=[O:72])[C@H:7]([CH2:63][CH2:64][C:65]([O:67]C(C)(C)C)=[O:66])[NH:8][S:9]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:19](=[O:62])[CH2:20][CH2:21][S:22][CH2:23][CH:24]([O:44][C:45](=[O:61])[CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH3:60])[CH2:25][O:26][C:27](=[O:43])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42])=[CH:14][CH:13]=1)(=[O:11])=[O:10])(C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[C:45]([O:44][CH:24]([CH2:25][O:26][C:27](=[O:43])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42])[CH2:23][S:22][CH2:21][CH2:20][C:19]([NH:18][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([S:9]([NH:8][C@H:7]([C:6]([OH:72])=[O:5])[CH2:63][CH2:64][C:65]([OH:67])=[O:66])(=[O:10])=[O:11])=[CH:17][CH:16]=1)=[O:62])(=[O:61])[CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH3:60]