HRID1736876

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6422

未命名化合物

结构：CCCCCCNC(=O)N(CCc1ccccc1)c1ccc2nc(CCCC)n(Cc3ccc(-c4ccccc4C(=O)OC(C)(C)C)cc3)c2c1

HCID67572529

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCNC(=O)N(CCc1ccccc1)c1ccc2nc(CCCC)n(Cc3ccc(-c4ccccc4C(=O)O)cc3)c2c1

HCID53777618

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared in analogous manner to Example 9 from tert.butyl 4'-[(2-n-butyl-6-(N-(n-hexylaminocarbonyl)-N-(2-phenylethyl)-amino)-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate and trifluoroacetic acid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6317d14a1cac4b2e96f4994f712cb12c
来源数据集: uspto-grants-1996_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05541229
来源说明: uspto-grants-1996_07

反应 SMILES

[CH2:1]([C:5]1[N:9]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]3[C:18]([C:23]([O:25]C(C)(C)C)=[O:24])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]2[CH:30]=[C:31]([N:34]([C:43]([NH:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH3:51])=[O:44])[CH2:35][CH2:36][C:37]3[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=3)[CH:32]=[CH:33][C:7]=2[N:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].FC(F)(F)C(O)=O>>[CH2:1]([C:5]1[N:9]([CH2:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17]3[C:18]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)=[CH:15][CH:16]=2)[C:8]2[CH:30]=[C:31]([N:34]([C:43]([NH:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH3:51])=[O:44])[CH2:35][CH2:36][C:37]3[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][CH:42]=3)[CH:32]=[CH:33][C:7]=2[N:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]