HRID1736894

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6422

未命名化合物

结构：CCCCc1nc2ccc(C(=O)NCCc3ccccc3)cc2n1Cc1ccc(-c2ccccc2C(=O)OC(C)(C)C)cc1

HCID67572612

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCc1nc2ccc(C(=O)NCCc3ccccc3)cc2n1Cc1ccc(-c2ccccc2C(=O)O)cc1

HCID54454545

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6344

Dichloromethane

CH2Cl2

PROCEDURE

实验过程

Prepared in analogous manner to Example 9 from tert.butyl 4'-[(2-n-butyl-6-(2-phenylethylamino-carbonyl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate and trifluoroacetic acid in methylene chloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-599a7190c20c46fbad1d8ac9e01e5dca
来源数据集: uspto-grants-1996_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05541229
来源说明: uspto-grants-1996_07

反应 SMILES

[CH2:1]([C:5]1[N:9]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]3[C:18]([C:23]([O:25]C(C)(C)C)=[O:24])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]2[CH:30]=[C:31]([C:34]([NH:36][CH2:37][CH2:38][C:39]3[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=3)=[O:35])[CH:32]=[CH:33][C:7]=2[N:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C:5]1[N:9]([CH2:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17]3[C:18]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)=[CH:15][CH:16]=2)[C:8]2[CH:30]=[C:31]([C:34]([NH:36][CH2:37][CH2:38][C:39]3[CH:40]=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=3)=[O:35])[CH:32]=[CH:33][C:7]=2[N:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]