HRID1740632

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID64796

Hydrocarbostyril

C9H9NO

结构：COC(=O)c1cc2cc(OC)c(OC)cc2c(-c2ccnc(Br)c2)c1C(=O)OC

HCID22007329

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)c1cc2cc(OC)c(OC)cc2c(-c2ccnc(N3C(=O)CCc4ccccc43)c2)c1C(=O)OC

HCID22007396

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

1-(2-Bromo-4-pyridyl)-2,3-bis(methoxycarbonyl)-6,7-dimethoxynaphthalene and 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline are treated in the same manner as in Example 6-(2) to give 1-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)-4-pyridyl]-2,3-bis(methoxycarbonyl)-6,7-dimethoxynaphthalene.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bc5b72e19e9847d482fae246b141ebc2
来源数据集: uspto-grants-1999_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05969140
来源说明: uspto-grants-1999_10

反应 SMILES

Br[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=3)[CH:11]=[C:10]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])[C:9]=2[C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[O:30]=[C:31]1[CH2:40][CH2:39][C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[NH:32]1>>[O:30]=[C:31]1[CH2:40][CH2:39][C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[N:32]1[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=3)[CH:11]=[C:10]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])[C:9]=2[C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1