4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-oxobutyric acid → 3-{1-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,4-dioxobutyl]-4-piperidinyl}-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9](=[O:15])[CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[NH:16]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]([N:22]2[CH2:31][C:30]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[NH:24][C:23]2=[O:32])[CH2:18][CH2:17]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9](=[O:15])[CH2:10][CH2:11][C:12]([N:16]2[CH2:17][CH2:18][CH:19]([N:22]3[CH2:31][C:30]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)[NH:24][C:23]3=[O:32])[CH2:20][CH2:21]2)=[O:14])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to Example 2 from 3,4-dichloro-γ-oxobenzenebutanoic acid and 3-(4-piperidinyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone in the presence of TBTU in a yield of 73% of theoretical. Colourless crystals, m.p. 224–226° C. and Rf 0.15 (El EE).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8a3e1c99b9b04ad3960217cd435489ba
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_06
- Patentnummer
- US07230001B1
Notizen zur Reaktion
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