HRID1785635

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7033

p,p'-Dichlorobenzhydrol

C13H10Cl2O

HCID330448

1-(Diphenylmethyl)azetidin-3-ol

C16H17NO

反应SMILES：Clc1ccc(C(OC2CN(C(c3ccccc3)c3ccccc3)C2)c2ccc(Cl)cc2Cl)cc1

HCID68903818

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：Clc1ccc(C(OC2CN(C(c3ccccc3)c3ccccc3)C2)c2ccc(Cl)cc2)cc1

HCID68903204

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This material was prepared from 1-benzhydryl-3-azetidinol (1) (45.0 mmol) and 4,4′-dichlorobenzhydrol (90.0 mmol) using the procedure described for compound (3) (8.6 g, 40%).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-9f45a528f3874963b37c93c375f2c487
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07504522B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应SMILES

C(N1CC(O)C1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.ClC1C=CC(C(O)C2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1.[CH:35]([N:48]1[CH2:51][CH:50]([O:52][CH:53]([C:62]2[CH:67]=[CH:66][C:65]([Cl:68])=[CH:64][CH:63]=2)[C:54]2[CH:59]=[CH:58][C:57]([Cl:60])=[CH:56][C:55]=2Cl)[CH2:49]1)([C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1)[C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=1>>[CH:35]([N:48]1[CH2:51][CH:50]([O:52][CH:53]([C:62]2[CH:67]=[CH:66][C:65]([Cl:68])=[CH:64][CH:63]=2)[C:54]2[CH:59]=[CH:58][C:57]([Cl:60])=[CH:56][CH:55]=2)[CH2:49]1)([C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1)[C:36]1[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=1