HRID1788423

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NC(CC1CCCCC1)C(=O)O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(-c4ccccc4)cnc3c1)n2C1CCCCC1

HCID5276167

未命名化合物

结构：O=C[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21

HCID10474375

9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-1-formyl-2-phenylethyl]carbamate

C24H21NO3

PRODUCTS

生成物

HCID5276171

未命名化合物

收率 44%

PROCEDURE

实验过程

The general procedure described for Compound 242 was used with Fmoc-Phe Wang resin (167 mg, 0.6 mmol/g), producing 26 mg of the title compound (44% yield). MS: 594.24 (M−H+) HPLC Procedure A, retention time=14.58 min.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-15200b5071cc425b84d0e423c16c6a4f
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07511145B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应 SMILES

[CH:1]1([CH2:7][CH:8]([NH:12][C:13]([C:15]2[CH:45]=[CH:44][C:18]3[N:19]([CH:38]4[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]4)[C:20]([C:22]4[CH:23]=[C:24]5[C:29](=[CH:30][CH:31]=4)[N:28]=[C:27]([C:32]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=4)[CH:26]=[N:25]5)=[N:21][C:17]=3[CH:16]=2)=[O:14])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C1C=CC(C[C@H](NC(OCC2C3C(=CC=CC=3)C3C2=CC=CC=3)=O)C=O)=CC=1>>[CH:38]1([N:19]2[C:18]3[CH:44]=[CH:45][C:15]([C:13]([NH:12][CH:8]([CH2:7][C:1]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=4)[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:14])=[CH:16][C:17]=3[N:21]=[C:20]2[C:22]2[CH:23]=[C:24]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=2)[N:28]=[C:27]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[CH:26]=[N:25]3)[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]1