HRID1788424

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NC(CC1CCCCC1)C(=O)O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(-c4ccccc4)cnc3c1)n2C1CCCCC1

HCID5276167

未命名化合物

HCID10858926

9H-Fluoren-9-ylmethyl (2-oxoethyl)carbamate

C17H15NO3

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(O)CNC(=O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(-c4ccccc4)cnc3c1)n2C1CCCCC1

HCID57603150

未命名化合物

收率 55%

PROCEDURE

实验过程

The general procedure described for Compound 242 was used with Fmoc-Gly Wang resin (125 mg, 0.8 mmol/g), producing 30 mg of the title compound (55% yield). MS: 504.21 (M−H+) HPLC Procedure A, retention time=12.32 min.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0a38c25b623e4a459694e3d4280799ad
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07511145B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应 SMILES

C1(C[CH:8]([NH:12][C:13]([C:15]2[CH:45]=[CH:44][C:18]3[N:19]([CH:38]4[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]4)[C:20]([C:22]4[CH:23]=[C:24]5[C:29](=[CH:30][CH:31]=4)[N:28]=[C:27]([C:32]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=4)[CH:26]=[N:25]5)=[N:21][C:17]=3[CH:16]=2)=[O:14])[C:9]([OH:11])=[O:10])CCCCC1.C1C=C2C(COC(NCC=O)=O)C3C(C2=CC=1)=CC=CC=3>>[CH:38]1([N:19]2[C:18]3[CH:44]=[CH:45][C:15]([C:13]([NH:12][CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:14])=[CH:16][C:17]=3[N:21]=[C:20]2[C:22]2[CH:23]=[C:24]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=2)[N:28]=[C:27]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[CH:26]=[N:25]3)[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]1