HRID1790948

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID9055843

T5557536

C14H11ClN2O3S

HCID22042092

未命名化合物

PRODUCTS

产物

HCID86585106

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid (3-chloro-phenyl)-amide was condensed with 5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-f1249bb3463e43fc971683f1618fa3f1
来源数据集: uspto-grants-2006_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07071332B2
来源说明: uspto-grants-2006_07

反应SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][S:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[CH2:15]3)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[N:22]1([CH2:27][CH2:28][O:29][C:30]2[CH:31]=[C:32]3[C:36](=[CH:37][CH:38]=2)[NH:35][C:34]([CH:39]=O)=[CH:33]3)[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][S:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[C:15]3=[CH:39][C:34]2[NH:35][C:36]3[C:32]([CH:33]=2)=[CH:31][C:30]([O:29][CH2:28][CH2:27][N:22]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]2)=[CH:38][CH:37]=3)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1