HRID1810302

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3939

Lithium hydroxide anhydrous

HLiO

结构：CCOC(=O)Cc1ccc(OC)c(-c2ccc(NC(=O)c3ccc(Cl)cc3)cc2CN(CC)C(=O)OCc2ccccc2)c1

HCID58149045

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCN(Cc1cc(NC(=O)c2ccc(Cl)cc2)ccc1-c1cc(CC(=O)O)ccc1OC)C(=O)OCc1ccccc1

HCID58148910

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

[2′-[(Benzyloxycarbonyl-ethyl-amino)-methyl]-4′-(4-chloro-benzoylamino)-6-methoxy-biphenyl-3-yl]-acetic acid ethyl ester (0.2 mmol) was hydrolyzed with lithium hydroxide to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-60b8effb7c974fc1ad09b470beaf82b5
来源数据集: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08362044B2
来源说明: uspto-grants-2013_01

反应 SMILES

C([O:3][C:4](=[O:44])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21](=[O:29])[C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:16][C:15]=2[CH2:30][N:31]([C:34]([O:36][CH2:37][C:38]2[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=2)=[O:35])[CH2:32][CH3:33])[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)C.[OH-].[Li+]>>[CH2:37]([O:36][C:34]([N:31]([CH2:30][C:15]1[CH:16]=[C:17]([NH:20][C:21](=[O:29])[C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=2)[CH:18]=[CH:19][C:14]=1[C:8]1[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=[C:6]([CH2:5][C:4]([OH:44])=[O:3])[CH:7]=1)[CH2:32][CH3:33])=[O:35])[C:38]1[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=1