HRID1832790

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2774306

2-phenoxypyridine-3-carbonyl chloride

C12H8ClNO2

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCCCN)CC2)c1

HCID16755868

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCCCNC(=O)c3cccnc3Oc3ccccc3)CC2)c1

HCID22049461

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

Prepared by Procedure Q1 (THF) and Scheme AT using N-{3-[1-(6-aminohexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 2-phenoxynicotinoyl chloride: ESMS m/e: 543.3 (M+H)+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-46dde6276fc34f829cbae6b629338c11
来源数据集: uspto-grants-2006_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07067534B1
来源说明: uspto-grants-2006_06

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[O:26]([C:33]1[N:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:34]=1[C:35](Cl)=[O:36])[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1>C1COCC1>[C:21]([NH:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]([CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:35](=[O:36])[C:34]3[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[N:41][C:33]=3[O:26][C:27]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:9][CH2:10]2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:25])[CH:22]([CH3:23])[CH3:24]