HRID1832814

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID78212

3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl chloride

C11H6Cl3NO2

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCCN)CC2)c1

HCID16755867

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1onc(-c2c(Cl)cccc2Cl)c1C(=O)NCCCCCN1CCC(c2cccc(NC(=O)C(C)C)c2)CC1

HCID22048723

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

Prepared by Procedure Q1 (THF) and Scheme AT using N-{3-[1-(5-aminopentyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarbonyl chloride. ESMS m/e: 585.2 (M+H)+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-da64425a379d4f248cfcccc5db271546
来源数据集: uspto-grants-2006_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07067534B1
来源说明: uspto-grants-2006_06

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]2[CH:14]=[C:15]([NH:19][C:20](=[O:24])[CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:9][CH2:8]1.[Cl:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([Cl:32])[C:27]=1[C:33]1[C:37]([C:38](Cl)=[O:39])=[C:36]([CH3:41])[O:35][N:34]=1>C1COCC1>[Cl:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([Cl:32])[C:27]=1[C:33]1[C:37]([C:38]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]2[CH2:8][CH2:9][CH:10]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([NH:19][C:20](=[O:24])[CH:21]([CH3:22])[CH3:23])[CH:14]=3)[CH2:11][CH2:12]2)=[O:39])=[C:36]([CH3:41])[O:35][N:34]=1