HRID1832939

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7516

Phenylhydrazine

C6H8N2

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCC(=O)c3ccc([N+](=O)[O-])cc3)CC2)c1

HCID22048863

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCC/C(=N\Nc3ccccc3)c3ccc([N+](=O)[O-])cc3)CC2)c1$

HCID58651335

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared by Procedure E and Scheme AX using 2-methyl-N-(3-{1-[5-(4-nitrophenyl)-5-oxopentyl]-4-piperidinyl}phenyl)propanamide and phenylhydrazine: ESMS m/e: 542.4 (M+H)+.

WORKUP

后处理

customPrepared by Procedure E and Scheme AX

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d90d11d9a4b643268961bd20799f98a4
来源数据集: uspto-grants-2006_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07067534B1
来源说明: uspto-grants-2006_06

反应 SMILES

[CH3:1][CH:2]([CH3:33])[C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([N+:30]([O-:32])=[O:31])=[CH:26][CH:25]=3)=O)[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=1)=[O:4].[C:34]1([NH:40][NH2:41])[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1>>[CH3:1][CH:2]([CH3:33])[C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]/[C:22](/[C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([N+:30]([O-:32])=[O:31])=[CH:26][CH:25]=3)=[N:41]\[NH:40][C:34]3[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=3)[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=1)=[O:4]