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HRID1836139

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1836139 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：CNS(=O)(=O)c1ccc2c(c1)CC(=O)N2
HCID10176909

未命名化合物

结构：CC(=O)N1CCN(CCCc2c(C=O)[nH]c3c2CCCC3)CC1
HCID23498840

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CNS(=O)(=O)c1ccc2c(c1)/C(=C/c1[nH]c3c(c1CCCN1CCN(C(C)=O)CC1)CCCC3)C(=O)N2
HCID23518506

未命名化合物

收率 52.7%

PROCEDURE

实验过程

3-[3-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carbaldehyde (70 mg, 0.22 mmol) was condensed with 5-methylaminosulfonyl-oxindole (50 mg, 1.01eq.) under the same conditions used in Example 1 to give 61 mg of the desired product.