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HRID1846856

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1846856 的结构方程式

REACTANTS

反应物

3
结构：Cc1cccc(S(=O)(=O)Cl)c1
HCID2734595

3-methylbenzenesulfonyl Chloride

C7H7ClO2S

结构：NCc1cc(=O)c(OCc2ccccc2)co1
HCID21524753

未命名化合物

结构：O=c1cc(CNS(=O)(=O)c2ccccc2)occ1OCc1ccccc1
HCID86725690

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：Cc1cccc(S(=O)(=O)NCc2cc(=O)c(OCc3ccccc3)co2)c1
HCID86725714

未命名化合物

收率 57.6%

PROCEDURE

实验过程

N-(5-Benzyloxy-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-3-methyl-benzenesulfonamide (7-04) (24.0 g, 57.60%) was synthesized as a light brown solid from 2-aminomethyl-5-benzyloxy-pyran-4-one (5) and 3-methyl-benzenesulfonyl chloride (6-04) (24.67 g, 129.87 mmol) following the procedure described for N-(5-benzyloxy-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide (7-01).