9-bromo-8-methoxythieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one → HCID 86689493, Verbindung

HRID 1853787Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1853787
Br[C:2]1[C:3]2[C:4]3[CH:17]=[CH:16][S:15][C:5]=3[C:6](=[O:14])[NH:7][C:8]=2[CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13].CC1(C)C(C)(C)OB(/[CH:26]=[CH:27]/[CH2:28][N:29]2[CH2:34][CH2:33][CH:32]([NH:35][C:36](=[O:42])[O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])[CH2:31][CH2:30]2)O1>>[CH3:13][O:12][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]2[NH:7][C:6](=[O:14])[C:5]3[S:15][CH:16]=[CH:17][C:4]=3[C:3]=2[C:2]=1/[CH:26]=[CH:27]/[CH2:28][N:29]1[CH2:30][CH2:31][CH:32]([NH:35][C:36](=[O:42])[O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])[CH2:33][CH2:34]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 674491399-bromo-8-methoxythieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-oneHCID 86689494HCID 86689494, Verbindung

Produkt 1

HCID 86689493HCID 86689493, VerbindungAusbeute 57,2 %

Versuchsvorschrift

Following General Procedure B, 9-bromo-8-methoxythieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one (180 mg, 0.48 mmol) was reacted with (E)-tert-butyl 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl]piperidin-4-ylcarbamate (100 mg, 0.32 mmol) to afford the desired product (86 mg, 57%) as a brown solid: ESI MS m/z 470 [C25H31N3O4S+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ba113e2d6e74d078ba78aef6deadd18
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
Patentnummer
US08962648B2

Notizen zur Reaktion

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