HRID1864431

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID24758

Sodium hydride

HNa

HCID79401

Benzenesulfonyl chloride, 2,5-dichloro-

C6H3Cl3O2S

结构：Cc1ccc(C)c(N2CCN(C(=O)C3CNC(=O)N3c3ccccc3)CC2)c1

HCID67142096

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1ccc(C)c(N2CCN(C(=O)C3CN(S(=O)(=O)c4cc(Cl)ccc4Cl)C(=O)N3c3ccccc3)CC2)c1

HCID25030007

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In analogy to example 33, (RS)-5-[4-(2,5-dimethyl-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-1-phenyl-imidazolidin-2-one (example 33, step 1) was reacted with sodium hydride and 2,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride to give the title compound as a colorless solid. MS: 588.7 ([M+H]+)

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-739c12861cc249f8a2518e3f1eee83f1
来源数据集: uspto-grants-2009_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07625902B2
来源说明: uspto-grants-2009_12

反应 SMILES

[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([CH:17]2[N:21]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:20](=[O:28])[NH:19][CH2:18]2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1.[H-].[Na+].[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([Cl:38])=[CH:34][C:33]=1[S:39](Cl)(=[O:41])=[O:40]>>[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([Cl:38])=[CH:34][C:33]=1[S:39]([N:19]1[CH2:18][CH:17]([C:15]([N:12]2[CH2:13][CH2:14][N:9]([C:3]3[CH:4]=[C:5]([CH3:8])[CH:6]=[CH:7][C:2]=3[CH3:1])[CH2:10][CH2:11]2)=[O:16])[N:21]([C:22]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[C:20]1=[O:28])(=[O:41])=[O:40]