2-Chloronicotinonitrile → 2-{4-[(3,4-Dichlorophenyl)sulfonyl]piperidin-1-yl}nicotinonitrile

HRID 1868037Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1868037
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl[C:19]1[C:24]([C:25]#[N:26])=[CH:23][CH:22]=[CH:21][N:20]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:19]3[N:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:24]=3[C:25]#[N:26])[CH2:14][CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 810792-ChloronicotinonitrileHCID 223974994-(3,4-Dichloro-benzenesulfonyl)-piperidine

Produkt 1

HCID 685508712-{4-[(3,4-Dichlorophenyl)sulfonyl]piperidin-1-yl}nicotinonitrileAusbeute 99,9 %

Versuchsvorschrift

Using the procedure from Example 7A, Step 7E, 4-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl]piperidine (150 mg, 0.51 mmol) was reacted with 2-chloro-3-cyanopyridine (85 mg, 0.61 mmol) to afford the title compound (202 mg), a white solid, in 77% yield.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8cdfe231bc044f2a8d1d95e5067f9c72
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
Patentnummer
US07632838B2

Notizen zur Reaktion

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