HRID1875769

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID137636

Cyclohexane, (bromomethyl)-

C7H13Br

结构：O=C(O)CCc1ccc(Cn2c(-c3cccnc3OCC3CC3)nc3cc(F)c(F)cc32)cc1

HCID51039679

未命名化合物

结构：N#Cc1ccc(OCc2ccccc2-c2nc3cc(F)c(F)cc3[nH]2)c(F)c1

HCID67049932

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：N#Cc1ccc(OCc2ccccc2-c2nc3cc(F)c(F)cc3n2CC2CCCCC2)c(F)c1

HCID67049606

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The compound was prepared in analogy to Example 19, intermediate b, from 4-[2-(5,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzyloxy]-3-fluoro-benzonitrile and bromomethyl-cyclohexane (CAS Reg. No. 2550-36-9). Yellow powder (69%). MS (Turbo Spray): m/z=476.4 (M+H).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3fd6ffec070d4d5ea9d1745133e794e5
来源数据集: uspto-grants-2012_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08309581B2
来源说明: uspto-grants-2012_11

反应 SMILES

C1(COC2C(C3N([CH2:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21](CCC(O)=O)=[CH:20][CH:19]=4)C4C=C(F)C(F)=CC=4N=3)=CC=CN=2)CC1.[F:35][C:36]1[C:61]([F:62])=[CH:60][C:39]2[NH:40][C:41]([C:43]3[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[CH:56][C:44]=3[CH2:45][O:46][C:47]3[CH:54]=[CH:53][C:50]([C:51]#[N:52])=[CH:49][C:48]=3[F:55])=[N:42][C:38]=2[CH:37]=1.BrCC1CCCCC1>>[CH:18]1([CH2:17][N:42]2[C:38]3[CH:37]=[C:36]([F:35])[C:61]([F:62])=[CH:60][C:39]=3[N:40]=[C:41]2[C:43]2[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[CH:56][C:44]=2[CH2:45][O:46][C:47]2[CH:54]=[CH:53][C:50]([C:51]#[N:52])=[CH:49][C:48]=2[F:55])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1