HRID188635

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

2 次

HCID49853478

1-[3-(Methanesulfonyl)propyl]piperazine

C8H18N2O2S

结构：CCOc1cc(OC)c(S(=O)(=O)N2CCCC2)cc1C1=NC(C)(c2ccc(Cl)cc2)C(C)(c2ccc(Cl)cc2)N1C(=O)Cl

HCID72455718

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOc1cc(OC)c(S(=O)(=O)N2CCCC2)cc1C1=NC(C)(c2ccc(Cl)cc2)C(C)(c2ccc(Cl)cc2)N1C(=O)N1CCN(CCCS(C)(=O)=O)CC1

HCID178467030

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b91220f3dfbf446db8b15d915b4bf582
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

反应 SMILES

[CH3:46][S:47](=[O:48])(=[O:49])[CH2:50][CH2:51][CH2:52][N:53]1[CH2:54][CH2:55][NH:56][CH2:57][CH2:58]1.[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8]2([CH3:43])[N:9]=[C:10]([c:24]3[c:25]([O:40][CH2:41][CH3:42])[cH:26][c:27]([O:38][CH3:39])[c:28]([S:30](=[O:31])(=[O:32])[N:33]4[CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]4)[cH:29]3)[N:11]([C:21](=[O:22])[Cl:23])[C:12]2([CH3:13])[c:14]2[cH:15][cH:16][c:17]([Cl:20])[cH:18][cH:19]2)[cH:6][cH:7]1.[ClH:44].[ClH:45]>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8]2([CH3:43])[N:9]=[C:10]([c:24]3[c:25]([O:40][CH2:41][CH3:42])[cH:26][c:27]([O:38][CH3:39])[c:28]([S:30](=[O:31])(=[O:32])[N:33]4[CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]4)[cH:29]3)[N:11]([C:21](=[O:22])[N:56]3[CH2:55][CH2:54][N:53]([CH2:52][CH2:51][CH2:50][S:47]([CH3:46])(=[O:48])=[O:49])[CH2:58][CH2:57]3)[C:12]2([CH3:13])[c:14]2[cH:15][cH:16][c:17]([Cl:20])[cH:18][cH:19]2)[cH:6][cH:7]1