Ammonia → 2-Aminoadenosine

HRID 1905368Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1905368
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[C@@H:11]2[O:17][C@H:16]([CH2:18][O:19]C(=O)C)[C@@:14](C(=O)C)([OH:15])[C@@:12]2(C(=O)C)[OH:13])=[C:4](Cl)[N:3]=1.[NH3:30]>>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH2:30])[C:5]2[N:6]=[CH:7][N:8]([C:9]=2[N:10]=1)[C@@H:11]1[O:17][C@H:16]([CH2:18][OH:19])[C@@H:14]([OH:15])[C@H:12]1[OH:13]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 867431892-amino-6-chloro-9-(2,3,5-O-triacetyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine

Produkt 1

HCID 722002-Aminoadenosine

Versuchsvorschrift

The 6-position of 2-amino-6-chloro-9-(2,3,5-O-triacetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine was aminated by ammonia to give 2-aminoadenosine. In the same manner as Example 1 [METHOD 1], 2-aminoadenosine was methylated to give 2-amino-2'-O-methyladenosine (Compound 30) and 2-amino-3'-O-methyladenosine (Compound 31).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-876254ec4b6c46bb8e0f57ae3efdafc8
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_06
Patentnummer
US04843066

Notizen zur Reaktion

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