HRID192594

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID415852

1-Benzyl-4-piperidinylamine

C12H18N2

HCID3164328

3-(3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid

C10H9N3O3

HCID5250894

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(CCc1nc(-c2ccccn2)no1)NC1CCN(Cc2ccccc2)CC1

HCID22396254

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0868ea4120e643a2b000570b48633615
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

反应 SMILES

[C:17]([c:18]1[nH:19][cH:20][cH:21][n:22]1)([c:23]1[nH:24][cH:25][cH:26][n:27]1)=[O:28].[CH2:29]([c:30]1[cH:31][cH:32][cH:33][cH:34][cH:35]1)[N:36]1[CH2:37][CH2:38][CH:39]([NH2:42])[CH2:40][CH2:41]1.[O:43]1[CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47]1.[n:1]1[c:2](-[c:7]2[n:8][o:9][c:10]([CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:15])[OH:16])[n:11]2)[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1>>[n:1]1[c:2](-[c:7]2[n:8][o:9][c:10]([CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:16])[NH:42][CH:39]3[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:29][c:30]4[cH:31][cH:32][cH:33][cH:34][cH:35]4)[CH2:41][CH2:40]3)[n:11]2)[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1