HRID1929152

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@@H](CN1CCC(N)CC1)N1CCC(O)CC1.Cl.Cl.Cl

HCID66841433

未命名化合物

结构：CCOc1ccc(-c2cccc3[nH]c(C(=O)O)cc23)cc1

HCID66841435

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOc1ccc(-c2cccc3[nH]c(C(=O)NC4CCN(C[C@H](C)N5CCC(O)CC5)CC4)cc23)cc1

HCID59600238

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-(4-ethoxy-phenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid, (preparation analogously to 128, see example 141) and amine 50.

WORKUP

后处理

custom(preparation analogously to 128

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6cefe4df3ea34972903a6a62293c8572
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]3[C:11]=2[CH:12]=[C:13]([C:19](O)=[O:20])[NH:14]3)=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2].Cl.Cl.Cl.[NH2:25][CH:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:32][C@@H:33]([N:35]2[CH2:40][CH2:39][CH:38]([OH:41])[CH2:37][CH2:36]2)[CH3:34])[CH2:28][CH2:27]1>>[OH:41][CH:38]1[CH2:37][CH2:36][N:35]([C@@H:33]([CH3:34])[CH2:32][N:29]2[CH2:28][CH2:27][CH:26]([NH:25][C:19]([C:13]3[NH:14][C:15]4[C:11]([CH:12]=3)=[C:10]([C:7]3[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[CH:9][CH:8]=3)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=4)=[O:20])[CH2:31][CH2:30]2)[CH2:40][CH2:39]1