HCID 58315462、化合物 → tert-Butyl 4-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-methyl-piperazine-1-carboxylate

HRID 1962109ノート

反応式

HRID 1962109 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:15]=[N:16][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH:9]1[CH3:23])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:15]=[N:16][C:17]([NH2:20])=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH:9]1[CH3:23])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

参加物

4

反応物 2

HCID 58315462HCID 58315462、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 58315477tert-Butyl 4-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-methyl-piperazine-1-carboxylate収率 122.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium触媒

実験手順

By repeating procedures described in Example B, 2-methyl-4-(6-nitro-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (600 mg, 1.52 mmol) is hydrogenated over Pd—C on an H-cube (Thales) (instead of under an atmosphere of hydrogen) to give 4-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (544 mg, 98%). MS(ESI) m/z 293 (M+H)+

出典と根拠

ORDレコード
ord-16d81987d9a84c70b542ea7c0cf8cc6d
出典データセット
uspto-grants-2013_04
特許番号
US08415355B2

反応ノート

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