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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 1973766作成日:2026年10月25日

p-Toluenesulfonyl isocyanate → 5-PHENYL-2-[N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL]-1,3-CYCLOHEXANEDIONE

https://huagongshe.com/reaction/1973766

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物p-Toluenesulfonyl isocyanateHCID 77703—
反応物1,3-Cyclohexanedione, 5-phenyl-HCID 568962—
溶媒BenzeneHCID 241—
生成物5-PHENYL-2-[N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL]-1,3-CYCLOHEXANEDIONEHCID 20325601—

反応手順

Reaction of equimolar amounts of 5-phenyl-1,3-cyclohexanedione with p-toluenesulfonylisocyanate in benzene according to the procedure of Example 1 affords 5-PHENYL-2-[N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL]-1,3-CYCLOHEXANEDIONE, m.p. 163.5°-166° C. (corr.).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US03998879
出典データセットuspto-grants-1976_12
ORD IDord-4276e77373804bf58f71493759ad0ec1
出典メモuspto-grants-1976_12