HRID2008824

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cc1ccc2c(cnn2[C@H]2CCCCO2)c1C1=Cc2ncnc(N3CCN(C(=O)OC(C)(C)C)CC3)c2CC1

HCID178422848

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1ccc2c(cnn2C2CCCCO2)c1C1CCc2c(ncnc2N2CCN(C(=O)OC(C)(C)C)CC2)C1

HCID139388538

Tert-butyl 4-[7-[5-methyl-1-(oxan-2-yl)indazol-4-yl]-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl]piperazine-1-carboxylate

C30H40N6O3

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID887

Methanol

CH4O

内标HCID11766

9-Phenylanthracene

C20H14

CONDITIONS

反应条件

温度: 60 °C

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0f718f74c2a442b6bc08558778968a5d
来源数据集: 39k HTE dataset from Pfizer
DOI: 10.1038/s41557
原始链接: 查看来源
来源说明: 39k HTE dataset from Pfizer

反应 SMILES

[CH3:1][c:2]1[c:16]([C:17]([CH2:39][CH2:38][c:37]([c:19]23)[c:23]([N:24]4[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])[CH2:26][CH2:25]4)[n:22][cH:21][n:20]2)=[CH:18]3)[c:6]5[c:5]([n:9]([CH:10]6[O:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]6)[n:8][cH:7]5)[cH:4][cH:3]1>>[CH3:1][c:2]1[c:16]([CH:17]2[CH2:18][c:19]3[c:37]([c:23]([N:24]4[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])[CH2:26][CH2:25]4)[n:22][cH:21][n:20]3)[CH2:38][CH2:39]2)[c:6]5[c:5]([n:9]([CH:10]6[O:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]6)[n:8][cH:7]5)[cH:4][cH:3]1