HRID2042235

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID9161674

未命名化合物

结构：CN(c1cccc(-c2csc3cnc(Cl)nc23)c1)S(C)(=O)=O

HCID86673223

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCN1CCN(c2ccc(Nc3ncc4scc(-c5cccc(N(C)S(C)(=O)=O)c5)c4n3)cn2)CC1

HCID52932074

未命名化合物

收率 64%

PROCEDURE

实验过程

N-(3-(2-(6-(4-Ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide (19 mg, 64% yield) was prepared in the same manner as Step 10 of Example 1 using N-(3-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide (20 mg, 0.57 mmol) and 6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-amine (18 mg, 0.085 mmol).