Potassium Carbonate → N1-(3-chlorobenzyl)-N4-[1-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthoyl)ethyl]piperazine dihydrochloride

HRID 2055235Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2055235
Cl.Cl.[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1.Br[CH:18]([CH3:34])[C:19]([C:21]1[CH:30]=[CH:29][C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[C:26]([O:32][CH3:33])[C:27]=2[Cl:31])[CH:22]=1)=[O:20].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[ClH:3].[ClH:31].[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:9][CH2:10][N:11]([CH:18]([C:19]([C:21]2[CH:30]=[CH:29][C:28]3[C:23](=[CH:24][CH:25]=[C:26]([O:32][CH3:33])[C:27]=3[Cl:31])[CH:22]=2)=[O:20])[CH3:34])[CH2:12][CH2:13]1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-chlorobenzyl)piperazine dihydrochloride (1.35 g, 5 mmol), 2-bromo-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one (1.96 g, 6 mmol) and K2CO3 (2.42 g, 17.5 mmol) in 40 ml of DMF was treated according to general preparation 2 to give 1.65 g of compound (IV-36), yield 64%. M+ 444.

Aufarbeitung

  1. additionwas treated
  2. customaccording to general preparation 2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-213a68e757654f27a222f113248611ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
Patentnummer
US07332495B2

Notizen zur Reaktion

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