1-(aminomethyl)-N,N-dimethylcyclopentan-1-amine → 4-{[4-Amino-5-(2,6-difluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}-N-{[1-(dimethylamino)cyclopentyl]methyl}benzamide

HRID 2085473Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2085473
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:17][C:18]2[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([OH:24])=O)=[CH:20][CH:19]=2)[S:5][C:6]=1[C:7](=[O:16])[C:8]1[C:13]([F:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[F:15].[NH2:27][CH2:28][C:29]1([N:34]([CH3:36])[CH3:35])[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]1>>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:17][C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:22]([NH:27][CH2:28][C:29]3([N:34]([CH3:36])[CH3:35])[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]3)=[O:24])=[CH:25][CH:26]=2)[S:5][C:6]=1[C:7](=[O:16])[C:8]1[C:9]([F:15])=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[F:14]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 108444931-(aminomethyl)-N,N-dimethylcyclopentan-1-amineHCID 112573524-[4-Amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic Acid

Produkt 1

HCID 227310634-{[4-Amino-5-(2,6-difluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}-N-{[1-(dimethylamino)cyclopentyl]methyl}benzamideAusbeute 62 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in a manner similar to Step 3 in Method A; from coupling 4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid (3) and 1-(aminomethyl)-N,N-dimethylcyclopentanamine (Yang et al., Eur. J. Med. Chem. 31, 231-239 (1996)) to afford a yellow amorphous powder in 62% yield.

Aufarbeitung

  1. customto afford a yellow amorphous powder in 62% yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04206c419d024c7e8edf1cc91ae9376e
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
Patentnummer
US06720346B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…