HRID2086293

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6422

未命名化合物

结构：O=C1CN(S(=O)(=O)c2ccc3cc(Cl)ccc3c2)CCN1NC1CCN(c2ccncc2)CC1

HCID17825410

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1CN(S(=O)(=O)c2ccc3cc(Cl)ccc3c2)CCN1N(CC(F)(F)F)C1CCN(c2ccncc2)CC1

HCID22727253

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Similarly to Method B in Example 43 and using 4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[1-(4-pyridyl)-4-piperidinylamino}-2-piperazinone (200 mg) and trifluoroacetic acid (5 ml) instead of acetic acid, the title compound (37 mg) was obtained as colorless crystals.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-235af3336d6747d487c7c7649981bbfe
来源数据集: uspto-grants-2004_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06723722B1
来源说明: uspto-grants-2004_04

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([S:12]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([NH:21][CH:22]3[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][N:31]=[CH:30][CH:29]=4)[CH2:24][CH2:23]3)[C:17](=[O:34])[CH2:16]1)(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=[CH:5]2.[F:35][C:36]([F:41])([F:40])[C:37](O)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([S:12]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([N:21]([CH:22]3[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][N:31]=[CH:30][CH:29]=4)[CH2:24][CH2:23]3)[CH2:37][C:36]([F:41])([F:40])[F:35])[C:17](=[O:34])[CH2:16]1)(=[O:13])=[O:14])[CH:6]=[CH:5]2