HRID2087798

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2736028

5-(3,5-dichlorophenoxy)furan-2-carbonyl chloride

C11H5Cl3O3

HCID16757470

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCNC(=O)c3ccc(Oc4cc(Cl)cc(Cl)c4)o3)CC2)c1

HCID22048678

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

Prepared by Procedure Q1 (THF) and Scheme AT using N-{3-[1-(3-aminopropyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 5-(3,5-dichlorophenoxy)-2-furoyl chloride: ESMS m/e: 558.2 (M+H)+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-526e957fce6c4f918a00fdf4f0eb18e5
来源数据集: uspto-grants-2004_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06727264B1
来源说明: uspto-grants-2004_04

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH2:7][CH2:6]1.[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:36]=[C:37]([Cl:39])[CH:38]=1)[O:27][C:28]1[O:32][C:31]([C:33](Cl)=[O:34])=[CH:30][CH:29]=1>C1COCC1>[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:36]=[C:37]([Cl:39])[CH:38]=1)[O:27][C:28]1[O:32][C:31]([C:33]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH:19]([CH3:20])[CH3:21])[CH:12]=3)[CH2:7][CH2:6]2)=[O:34])=[CH:30][CH:29]=1