HRID2093652

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID23282900

tert-Butyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

C13H24N2O2

结构：CC(C)c1cc(C#N)cc2nc(-c3ccc(C(=O)O)cc3)oc12

HCID57369945

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)c1cc(C#N)cc2nc(-c3ccc(C(=O)N4CCC5(CCN(C(=O)OC(C)(C)C)CC5)C4)cc3)oc12

HCID68745807

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was synthesized from 4-(5-cyano-7-isopropyl-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoic acid (INTERMEDIATE 2) and tert-butyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate following the procedure described in EXAMPLE 120. Mass spectrum (ESI) 529.2 (M+1).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b79e44af0a6e49d0902f8cb5699cd945
来源数据集: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08445480B2
来源说明: uspto-grants-2013_05

反应 SMILES

[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[C:6]2[O:10][C:9]([C:11]3[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15](O)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=3)=[N:8][C:7]=2[CH:20]=1)#[N:2].[CH2:24]1[C:28]2([CH2:33][CH2:32][N:31]([C:34]([O:36][C:37]([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38])=[O:35])[CH2:30][CH2:29]2)[CH2:27][CH2:26][NH:25]1>>[C:37]([O:36][C:34]([N:31]1[CH2:32][CH2:33][C:28]2([CH2:24][N:25]([C:15](=[O:16])[C:14]3[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:9]4[O:10][C:6]5[C:5]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:20][C:7]=5[N:8]=4)=[CH:19][CH:18]=3)[CH2:26][CH2:27]2)[CH2:29][CH2:30]1)=[O:35])([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38]