4-Chlorophenylboronic acid → [1-(4-chloro-phenyl)-isoquinolin-3-yl]-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine

HRID 2100887Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2100887
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:12][C:13]2[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[NH:15][N:14]=2)[N:3]=1.[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23](B(O)O)=[CH:22][CH:21]=1>>[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[CH:5]=[C:4]([NH:12][C:13]3[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[NH:15][N:14]=3)[N:3]=2)=[CH:22][CH:21]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Similar procedure as described in example 131 was used, starting from (1-chloro-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine and 4-chloro-Phenylboronic acid to give [1-(4-chloro-phenyl)-isoquinolin-3-yl]-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine. LC-MS m/e 335(MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-816a7fe2b5e04145b4d493c76a1a99c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
Patentnummer
US07572809B2

Notizen zur Reaktion

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