HRID2104585

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID349350

未命名化合物

结构：Nc1cccc(-c2c(C(=O)c3ccccc3)cnc3c(C(F)(F)F)cccc23)c1

HCID11326798

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C=CCN1C(=O)C(=Cc2ccc(CNc3cccc(-c4c(C(=O)c5ccccc5)cnc5c(C(F)(F)F)cccc45)c3)cc2)SC1=S

HCID72827683

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from [4-(3-amino-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinolin-3-yl]-phenyl-methanone and 4-(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-benzaldehyde according to the procedure of Example 66. MS (ES) m/z 663.8.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-92cc063dd96c444ea99dcc95c4f90eb9
来源数据集: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07576215B2
来源说明: uspto-grants-2009_08

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[C:13]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[CH:10][C:9]=2[C:22]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[O:23])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:30]([N:33]1[C:37](=[O:38])[C:36](=[CH:39][C:40]2[CH:47]=[CH:46][C:43]([CH:44]=O)=[CH:42][CH:41]=2)[S:35][C:34]1=[S:48])[CH:31]=[CH2:32]>>[CH2:30]([N:33]1[C:37](=[O:38])[C:36](=[CH:39][C:40]2[CH:41]=[CH:42][C:43]([CH2:44][NH:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:8]4[C:17]5[C:12](=[C:13]([C:18]([F:21])([F:19])[F:20])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=5)[N:11]=[CH:10][C:9]=4[C:22](=[O:23])[C:24]4[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)[CH:3]=3)=[CH:46][CH:47]=2)[S:35][C:34]1=[S:48])[CH:31]=[CH2:32]