HRID2104699

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID267164

1-Methyl-1H-indole-2-carbaldehyde

C10H9NO

结构：Nc1cccc(-c2c(Cc3ccccc3)cnc3c(C(F)(F)F)cccc23)c1

HCID11234297

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1c(CNc2cccc(-c3c(Cc4ccccc4)cnc4c(C(F)(F)F)cccc34)c2)cc2ccccc21

HCID45272392

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from {3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}amine and 1-methylindole-2-carboxaldehyde according to the procedure of step 1, Example 66. MS (ESI) m/z 522.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d3a2db5adaa243c0be607ab9d81ac00a
来源数据集: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07576215B2
来源说明: uspto-grants-2009_08

反应 SMILES

[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH2:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:29][N:30]1[C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH:32]=[C:31]1[CH:39]=O>>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:24][CH2:39][C:31]3[N:30]([CH3:29])[C:38]4[C:33]([CH:32]=3)=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:26])[F:27])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1