HRID2106556

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3939

Lithium hydroxide anhydrous

HLiO

结构：CCOC(=O)CCCN1CCC(N2CCN(C(=O)[C@@H](Cc3cc(Cl)c(N)c(C(F)(F)F)c3)OC(=O)N3CCC(N4CCc5ccccc5NC4=O)CC3)CC2)CC1

HCID57807544

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Nc1c(Cl)cc(C[C@@H](OC(=O)N2CCC(N3CCc4ccccc4NC3=O)CC2)C(=O)N2CCN(C3CCN(CCCC(=O)O)CC3)CC2)cc1C(F)(F)F

HCID57807462

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 27.1 from 50 mg (0.06 mmol) (R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-{4-[1-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate and 2.40 mg (0.10 mmol) LiOH.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-45803f783ed248e3b9534f3bb060e10c
来源数据集: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07579341B2
来源说明: uspto-grants-2009_08

反应 SMILES

[O:1]=[C:2]1[N:8]([CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][C@H:18]([CH2:41][C:42]3[CH:47]=[C:46]([C:48]([F:51])([F:50])[F:49])[C:45]([NH2:52])=[C:44]([Cl:53])[CH:43]=3)[C:19]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH:27]4[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:33][CH2:34][CH2:35][C:36]([O:38]CC)=[O:37])[CH2:29][CH2:28]4)[CH2:23][CH2:22]3)=[O:20])=[O:16])[CH2:11][CH2:10]2)[CH2:7][CH2:6][C:5]2[CH:54]=[CH:55][CH:56]=[CH:57][C:4]=2[NH:3]1.[Li+].[OH-]>>[O:1]=[C:2]1[N:8]([CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12]([C:15]([O:17][C@H:18]([CH2:41][C:42]3[CH:47]=[C:46]([C:48]([F:50])([F:49])[F:51])[C:45]([NH2:52])=[C:44]([Cl:53])[CH:43]=3)[C:19]([N:21]3[CH2:22][CH2:23][N:24]([CH:27]4[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:33][CH2:34][CH2:35][C:36]([OH:38])=[O:37])[CH2:29][CH2:28]4)[CH2:25][CH2:26]3)=[O:20])=[O:16])[CH2:13][CH2:14]2)[CH2:7][CH2:6][C:5]2[CH:54]=[CH:55][CH:56]=[CH:57][C:4]=2[NH:3]1