Calcium Carbonate → [2-(4-Methyl-1-piperidinyl)-5-nitrophenyl]-(phenyl)methanone

HRID 2118815Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2118815
Cl[C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][C:3]=1[C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5].[CH3:19][CH:20]1[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]1.C(=O)([O-])[O-].[Ca+2]>C(O)C>[CH3:19][CH:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:2]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][C:3]=2[C:4]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)=[O:5])[CH2:22][CH2:21]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10112Calcium CarbonateHCID 693814-MethylpiperidineHCID 1185912-Chloro-5-nitrobenzophenone

Produkt 1

HCID 15072430[2-(4-Methyl-1-piperidinyl)-5-nitrophenyl]-(phenyl)methanoneAusbeute 88,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Proceeding as indicated in example 2, with 0.03 mole (7.8 g) of 2-chloro-5-nitro-benzophenone, 0.05 mole (5.7 cm3) of 4-methylpiperidine and 0.03 mole (4.1 g) of calcium carbonate in 80 cm3 of ethanol, 8.6 g (Yield: 88%) of the expected product are obtained. M.P. 81° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b773652beab74326b916fb795e694f3f
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_07
Patentnummer
US04680402

Notizen zur Reaktion

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