HRID2121988

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6645

Methyl toluene-4-sulfonate

C8H10O3S

结构：CN(C)CC(=O)Nc1cccc(N=C2SCC(=O)N2Cc2ccco2)c1

HCID21937515

未命名化合物

HCID178488276

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc2c(c1)N(C)C(=C1SC(=Nc3cccc(NC(=O)CN(C)C)c3)N(Cc3ccco3)C1=O)S2

HCID72639904

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In a manner similar to Example 45, 2-mercapto-5-methoxybenzothiazole was alkylated with methyl p-toluenesulfonate and then condensed with 2-dimethylamino-N-[3-(3-furan-2-ylmethyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)-phenyl]acetamide. MS(ESI): 550 (MH+).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f02f017d39e24fecb69b2c63d05e12a7
来源数据集: uspto-grants-2004_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06696473B2
来源说明: uspto-grants-2004_02

反应 SMILES

S[C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[C:13]1(C)C=CC(S(OC)(=O)=O)=CC=1.[CH3:25][N:26]([CH3:50])[CH2:27][C:28]([NH:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[C:33]([N:37]=[C:38]2[N:42]([CH2:43][C:44]3[O:45][CH:46]=[CH:47][CH:48]=3)[C:41](=[O:49])[CH2:40][S:39]2)[CH:32]=1)=[O:29]>>[CH3:25][N:26]([CH3:50])[CH2:27][C:28]([NH:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[C:33]([N:37]=[C:38]2[N:42]([CH2:43][C:44]3[O:45][CH:46]=[CH:47][CH:48]=3)[C:41](=[O:49])[C:40](=[C:2]3[N:6]([CH3:13])[C:5]4[CH:7]=[C:8]([O:11][CH3:12])[CH:9]=[CH:10][C:4]=4[S:3]3)[S:39]2)[CH:32]=1)=[O:29]