HRID2194067

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2777215

2-(Trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride

C7H4ClF3O3S

HCID56753969

未命名化合物

HCID86647649

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1N(c2ccc(OS(=O)(=O)C3CC3)cc2)CCC12CCN(S(=O)(=O)c1ccccc1OC(F)(F)F)CC2

HCID49800499

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Light brown solid. MS (ESI): 575.11 (MH+). This example was prepared in analogy to example 1 step C) to D) from 4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester (example 1 step B)), 2-trifluoromethoxy-benzenesulfonyl chloride and cyclopropanesulfonic acid 4-amino-phenyl ester.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-344b677229814217a6d2887d36d78e4b
来源数据集: uspto-grants-2012_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08329904B2
来源说明: uspto-grants-2012_12

反应 SMILES

C(O[C:4]([C:6]1([CH2:12][CH2:13]OC)[CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])C.[F:16][C:17]([F:30])([F:29])[O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26].[NH2:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([O:38][S:39]([CH:42]2[CH2:44][CH2:43]2)(=[O:41])=[O:40])=[CH:34][CH:33]=1>>[O:5]=[C:4]1[C:6]2([CH2:7][CH2:8][N:9]([S:25]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=3[O:18][C:17]([F:30])([F:29])[F:16])(=[O:27])=[O:26])[CH2:10][CH2:11]2)[CH2:12][CH2:13][N:31]1[C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([O:38][S:39]([CH:42]2[CH2:44][CH2:43]2)(=[O:41])=[O:40])=[CH:34][CH:33]=1