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HRID220961

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 220961 的结构方程式

REACTANTS

反应物

4
结构：O=C([O-])C1=NN(c2ccc(S(=O)(=O)[O-])cc2)C(=O)C1N=Nc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1.[Na+].[Na+].[Na+]
HCID164825

未命名化合物

结构：O=C1CCCNc2ccccc21
HCID294788

1,2,3,4-Tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one

C10H11NO

结构：C1COCCO1.Cl
HCID20443148

未命名化合物

结构：Cn1ncc2c1Nc1cc(Cl)ccc1N(C(=O)c1ccc(CNC(=O)OC(C)(C)C)c(F)c1)C2
HCID136128413

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：Cl.Cn1ncc2c1Nc1cc(Cl)ccc1N(C(=O)c1ccc(CN)c(F)c1)C2
HCID136346648

未命名化合物

收率 100%

PROCEDURE

实验过程

[4-(6-Chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester from Example E102.1 (503 mg, 1.03 mmol) was reacted with 4N HCl/dioxan using an analogous procedure to that described for Example E4.2 to yield the title compound (440 mg, 100%).