HRID2226732

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7972

4-Methylmorpholine

C5H11NO

结构：O=C(ON1C(=O)CCC1=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1

HCID853482

未命名化合物

HCID21866389

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](COCc1ccccc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N[N+](=O)[O-])C(=O)OCc1ccccc1

HCID178454227

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：N=C(NCCC[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](COCc1ccccc1)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1)C(=O)OCc1ccccc1)N[N+](=O)[O-]

HCID178512173

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID3283

Diethyl Ether

C4H10O

PROCEDURE

实验过程

The desired compound was prepared from 4.0 g of Boc-Ser(Bzl)-Pro-Arg(NO2)-OBzl, 20 ml of 4 N HCl-AcOEt, 1 ml of NMM and 2.2 g of Z-Pro-OSu in the same manner as in Example 26-(4). The ether treatment was performed to obtain the desired compound as a crystalline product.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a382f78e5c044a5eb542908f862abe16
来源数据集: uspto-grants-1994_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05349050
来源说明: uspto-grants-1994_09

反应 SMILES

[NH:1](C(OC(C)(C)C)=O)[C@H:2]([C:12]([N:14]1[CH2:42][CH2:41][CH2:40][C@H:15]1[C:16]([NH:18][C@H:19]([C:30]([O:32][CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)=[O:31])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24](=[NH:29])[NH:25][N+:26]([O-:28])=[O:27])=[O:17])=[O:13])[CH2:3][O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.Cl.CCOC(C)=O.CN1CCOCC1.[N:64]1([C:79]([O:81][CH2:82][C:83]2[CH:88]=[CH:87][CH:86]=[CH:85][CH:84]=2)=[O:80])[CH2:78][CH2:77][CH2:76][C@H:65]1[C:66]([O:68]N1C(=O)CCC1=O)=O>CCOCC>[N:64]1([C:79]([O:81][CH2:82][C:83]2[CH:84]=[CH:85][CH:86]=[CH:87][CH:88]=2)=[O:80])[CH2:78][CH2:77][CH2:76][C@H:65]1[C:66]([NH:1][C@H:2]([C:12]([N:14]1[CH2:42][CH2:41][CH2:40][C@H:15]1[C:16]([NH:18][C@H:19]([C:30]([O:32][CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)=[O:31])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24](=[NH:29])[NH:25][N+:26]([O-:28])=[O:27])=[O:17])=[O:13])[CH2:3][O:4][CH2:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[O:68]