Isopropanol → 7-methoxy-4-methyl-6-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one

HRID 22324Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 22324
CS(O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[C:11]([O:22][CH3:23])=[CH:12][C:13]2[O:18][C:17](=[O:19])[CH:16]=[C:15]([CH3:20])[C:14]=2[CH:21]=1)(=O)=O.[C:24]1([N:30]2[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.C(O)(C)C.C([O-])(=O)/C=C/C([O-])=O>CC(C)=O.C(O)C>[CH3:23][O:22][C:11]1[C:10]([O:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:33]2[CH2:34][CH2:35][N:30]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH2:31][CH2:32]2)=[CH:21][C:14]2[C:15]([CH3:20])=[CH:16][C:17](=[O:19])[O:18][C:13]=2[CH:12]=1

Komponenten

7

Versuchsvorschrift

Method B (32 h at 50° C.); starting materials: 6-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-7-methoxy-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one (example 74) and 1-phenylpiperazine; yield 77%; fusion point 137°-140° C. (from isopropanol and ethanol). Fumarate: method E; yield 79%; fusion point 195°-200° C. (from ethanol and acetone).

Aufarbeitung

  1. customMethod B (32 h at 50° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59e6ac6dded24aa182cf6bb832ef04bd
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_06
Patentnummer
US05428038

Notizen zur Reaktion

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